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Stellest 2.0 : de nouveaux résultats sur le frein à la myopie de l'enfant

Enfant lors d'un contrôle visuel
En bref

EssilorLuxottica a publié en septembre 2026 les résultats intermédiaires à six mois d'un essai clinique chinois sur le verre Stellest 2.0. Comparés à des verres unifocaux classiques, ils montrent une réduction moyenne de 0,51 dioptrie de la progression myopique et de 0,21 mm de l'allongement axial, un niveau atteint en douze mois avec la première génération.

Un verre déjà répandu, une nouvelle génération depuis janvier 2026

Le verre Stellest, conçu par Essilor pour ralentir la progression de la myopie chez l'enfant, n'est pas une nouveauté en soi : en France, plus de 250 000 enfants ont déjà bénéficié de la première version de Stellest, avec une réduction moyenne de la progression myopique de 67 % sur deux ans. Une deuxième génération, baptisée Stellest 2.0, est venue enrichir cette gamme et repose sur un design unifocal intégrant des microlentilles hautement asphériques. Cette version est disponible depuis janvier 2026 en France et s'appuie sur une technologie nommée H.A.L.T. Max.

Le principe reste le même que pour la génération précédente : créer un volume de lumière défocalisée en avant de la rétine afin d'envoyer un signal de ralentissement de l'élongation de l'œil, considérée comme le moteur principal de la progression myopique. Sur la version 2.0, les microlentilles ont été rendues plus nombreuses, plus puissantes et plus asphériques, ce qui permet de doubler le volume de défocalisation lumineuse par rapport aux verres Stellest de première génération, selon le fabricant.

Ce que montre l'essai clinique mené en Chine

Le 22 septembre 2026, EssilorLuxottica a communiqué des données intermédiaires issues d'un nouvel essai. Il s'agit de résultats intermédiaires significatifs sur six mois issus d'un essai clinique randomisé à double insu mené en Chine, évaluant les effets des verres Essilor Stellest 2.0 chez des enfants atteints de myopie. Concrètement, à six mois, les verres Essilor Stellest 2.0 ont permis, en comparaison à des verres unifocaux, une réduction de 0,51 dioptrie de progression de la myopie et de 0,21 mm de l'allongement axial, en moyenne. L'allongement axial est la mesure de référence utilisée par les ophtalmologistes pour objectiver la progression d'une myopie chez un enfant.

Le fabricant met en avant une comparaison avec sa précédente génération de verres : ces effets sont comparables à ceux précédemment rapportés après 12 mois de port des verres Essilor Stellest de première génération, indiquant une réponse au traitement potentiellement accélérée. En clair, le même niveau de ralentissement de la myopie aurait été observé deux fois plus vite qu'avec le verre initial. Il s'agit toutefois d'une comparaison indirecte entre deux essais distincts, et non d'une étude tête-à-tête entre les deux générations sur les mêmes enfants.

Adaptation et confort de port

Au-delà de l'efficacité annoncée, les données publiées portent aussi sur la tolérance du verre au quotidien. Plus de 90 % des enfants des deux groupes ont porté leurs lunettes plus de 12 heures par jour, sept jours sur sept, et l'adaptation et le confort de port se sont révélés aussi bons qu'avec les verres unifocaux, 98 % des enfants s'étant parfaitement adaptés en une semaine. Ce point est important en pratique : l'efficacité d'un verre de contrôle de la myopie dépend directement du temps de port quotidien, un enfant qui retire ses lunettes dès la sortie de l'école ne bénéficiera pas du même effet qu'un enfant qui les porte toute la journée.

Ce que ces résultats ne montrent pas encore

Il est utile de resituer ces annonces dans leur contexte pour ne pas les surinterpréter. Il s'agit de résultats intermédiaires, sur six mois seulement, issus d'un essai qui se poursuit : l'étude se poursuit, avec un suivi continu des participants afin d'évaluer l'efficacité et l'innocuité sur le long terme. Par ailleurs, ces chiffres proviennent d'un communiqué du fabricant lui-même, ce qui ne remet pas en cause leur sérieux méthodologique — l'essai est randomisé et mené en double insu — mais invite à attendre une publication scientifique complète et une revue par des pairs avant de considérer ces résultats comme définitifs. Un ralentissement de la progression myopique n'est pas non plus un arrêt de la myopie : la maladie continue d'évoluer, mais plus lentement, et l'ampleur du bénéfice varie d'un enfant à l'autre selon l'âge de début, l'assiduité du port et le mode de vie.

Ce contexte s'inscrit dans une tendance de fond bien documentée par les professionnels de la vue : en France, près d'un adolescent sur deux entre 11 et 13 ans est déjà myope , ce qui explique l'intérêt croissant porté par les fabricants aux solutions de freination, qu'il s'agisse de verres, de lentilles ou de collyres à l'atropine faiblement dosée.

En pratique, à la boutique

Un verre de contrôle de la myopie ne se choisit jamais seul : il fait suite à une prescription de l'ophtalmologiste qui pose le diagnostic de myopie évolutive et évalue si une solution de freination est adaptée à la situation de l'enfant. Notre rôle, à la boutique, est ensuite d'accompagner la famille dans l'équipement et le suivi : choix de la monture adaptée à la morphologie de l'enfant, contrôles réguliers du port et du confort, et échange avec le médecin en cas de doute sur l'évolution. Pour les familles du quartier des Olympiades qui nous consultent à ce sujet, nous prenons le temps d'expliquer ce que ces innovations changent réellement, sans promettre un résultat qui ne dépend pas que du verre porté.

Questions fréquentes

Les questions qu'on nous pose le plus souvent en boutique sur ce sujet.

Le verre Stellest 2.0 est-il remboursé comme un verre classique ?

Le Stellest 2.0 est un verre spécifique de contrôle de la myopie, distinct du panier 100 % Santé. Sa prise en charge dépend du contrat de complémentaire santé de l'enfant et varie selon les opticiens. Nous vérifions systématiquement les droits de chaque famille avant de proposer un équipement.

Faut-il une ordonnance particulière pour ce type de verre ?

Oui, une prescription médicale mentionnant la myopie évolutive de l'enfant est nécessaire. C'est l'ophtalmologiste qui pose l'indication et évalue si une solution de freination est adaptée à la situation de l'enfant.

Ces résultats signifient-ils que la myopie est arrêtée ?

Non. Les études parlent d'un ralentissement de la progression, pas d'un arrêt total ni d'une guérison. L'effet varie selon les enfants et nécessite un port quotidien prolongé ainsi qu'un suivi régulier.

Que se passe-t-il en boutique si mon enfant porte déjà un Stellest première génération ?

Aucun changement n'est nécessaire dans l'immédiat : la première génération reste efficace et suivie. Le passage à la version 2.0 se fait au renouvellement de l'équipement, sur avis conjoint de l'ophtalmologiste et de l'opticien.

Contenu rédigé par l'équipe Maison Mikis. Sources consultées pour cet article : EssilorLuxottica — Newsroom, Acuité, Opticien Lunetier.
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